9月20日-21日，由中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和廣西壯族自治區(qū)人民政府共同主辦的第5屆中國(guó)—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇在廣西南寧舉行。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅出席論壇并講話。

　　論壇分藥品監(jiān)管、藥品監(jiān)管科學(xué)與創(chuàng)新、藥品質(zhì)量控制技術(shù)新進(jìn)展、藥品產(chǎn)業(yè)合作發(fā)展對(duì)話等板塊，來(lái)自中國(guó)與東盟10國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、世界衛(wèi)生組織駐華機(jī)構(gòu)、國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)等代表，圍繞“藥品監(jiān)管創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展”主題，就藥品監(jiān)管政策、產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新、區(qū)域產(chǎn)業(yè)合作等問(wèn)題進(jìn)行交流探討。

　　焦紅在論壇上指出，《藥品管理法》修訂案和《疫苗管理法》將于今年12月1日正式實(shí)施，國(guó)家藥監(jiān)局將加快推進(jìn)配套規(guī)章制度制修訂，加大宣貫培訓(xùn)力度，不斷完善監(jiān)管體制機(jī)制，為產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供制度保障；深化審評(píng)審批制度改革，加快創(chuàng)新和臨床急需藥品批準(zhǔn)上市，優(yōu)化審評(píng)流程，細(xì)化完善相關(guān)評(píng)價(jià)要求和指導(dǎo)原則，營(yíng)造有利于鼓勵(lì)創(chuàng)新的政策環(huán)境，讓公眾能夠及時(shí)用得上新藥好藥；強(qiáng)化全生命周期監(jiān)管，強(qiáng)調(diào)問(wèn)題導(dǎo)向，聚焦風(fēng)險(xiǎn)管理，督促上市許可持有人落實(shí)主體責(zé)任，落實(shí)國(guó)辦《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍的意見(jiàn)》，加強(qiáng)藥品檢查員隊(duì)伍建設(shè)，更有力地保障公眾用藥安全；持續(xù)開展監(jiān)管科學(xué)研究，以監(jiān)管科學(xué)研究基地為依托，加快新標(biāo)準(zhǔn)、新工具和新方法的開發(fā)，持續(xù)提高藥品監(jiān)管科學(xué)化水平，為更有效的全生命周期監(jiān)管夯實(shí)基礎(chǔ)；深入?yún)⑴c國(guó)際交流合作，積極參與全球相關(guān)規(guī)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)制修訂，積極提出更多更有效的協(xié)調(diào)方案，為全球健康事業(yè)貢獻(xiàn)中國(guó)智慧和力量。

　　焦紅表示，中國(guó)將積極開展與東盟國(guó)家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)在政策法規(guī)、監(jiān)管實(shí)踐等方面的交流，增進(jìn)了解，解決關(guān)切，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)合作，推動(dòng)更多高質(zhì)量的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó)、東盟市場(chǎng)，為各國(guó)的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。